海报新闻综合报道

1类创新药替恩戈替尼片获批上市

破解胆管癌耐药难题

8月11日,国家药监局通过优先审评审批,附条件批准药捷安康自主研发1类创新药替恩戈替尼片(捷恩泰)上市,用于既往接受系统治疗与FGFR抑制剂治疗、携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者。该药物是国内针对胆管癌耐药人群的全新靶向选择。

据报道,胆管癌恶性程度高,约四分之一患者存在FGFR2基因变异,多数患者经一代FGFR靶向药治疗后产生耐药,临床长期缺乏有效后线方案。关键性Ⅱ期临床数据显示,该药物客观缓解率28%,疾病控制率达到82%。替恩戈替尼拥有全球自主知识产权,已先后斩获中美欧孤儿药资格。除胆管癌外,企业持续推进前列腺癌、乳腺癌等适应症临床拓展。业内认为,该新药获批,标志国产创新药在肝胆肿瘤耐药治疗赛道实现突破,进一步丰富肿瘤后线治疗布局,为晚期胆管癌患者带来新生存希望。

辅仁红霉素眼膏“原研一致”竟是商标

商标所有者与产品生产者更无技术关联

近期,辅仁药业旗下开封制药生产的红霉素眼膏引发舆论热议。有消费者发现药品包装盒醒目位置标注“原研一致®”,极易让人误以为该药品通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。经核查证实,“原研一致”并非药监官方认证标识,只是第三方企业注册的普通商标。

经记者查证,中国商标网信息显示“原研一致”由共美医疗器械(上海)有限公司注册,该主体与开封制药、辅仁药业不存在股权或隶属关联。查询国家药监局公开数据,目前国内尚无任何一款红霉素眼膏通过仿制药一致性评价。有律师表示,“原研一致”属于医药行业通用专业表述,将其注册为商标印制在OTC药品外包装,极易误导中老年消费者,涉嫌构成引人误解的商业宣传,已经踩了多条法律红线。

开封制药对外回应称,商标由合作销售方提供、授权使用,企业此前虽存有疑虑,但因商标手续齐全予以采用;鉴于舆论争议,后续或将不再继续使用该商标。

目前河南、上海两地市场监管部门已经介入核查。

国家药监局公告暂停丹麦康乐保泡沫敷料进口、经营和使用

8月11日,国家药监局发布2026年第75号公告,决定暂停进口、经营和使用丹麦康乐保公司生产的泡沫敷料(注册证号:国械注进20163144881)。监管部门远程体系检查发现,企业质量管理体系在设计开发、质量控制关键环节存在系统性缺陷,产品存在明确安全隐患。

该泡沫敷料属于第三类无菌医用耗材,广泛应用于压疮、外伤创面、术后伤口护理,在国内各级医疗机构大量使用。创面敷料质量直接影响伤口愈合,一旦产品性能不达标,极易引发创面渗液异常、愈合延迟,增加感染风险。国家药监局要求全国经营、使用单位立即停止采购、使用该款产品,全面开展库存自查。企业需完成全面整改,经我国药监部门复核通过后方可恢复对华出口。

德曲妥珠单抗新适应症国内获批

重塑HER2阳性乳腺癌一线治疗格局

8月12日,阿斯利康与第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗(优赫得)新适应症正式获批,联合帕妥珠单抗用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌。此次获批基于全球Ⅲ期DESTINY-Breast09研究,相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。

研究数据显示,相较于传统THP标准方案,德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗可将疾病进展或死亡风险降低44%,中位无进展生存期达到40.7个月。HER2阳性乳腺癌恶性程度较高,晚期患者标准方案长期存在进展较快的痛点。作为全球热门ADC药物,德曲妥珠单抗持续拓展适应症版图,此次一线方案落地,将改变国内晚期HER2阳性乳腺癌传统治疗模式。

另据介绍,不少中国患者入组该项全球试验,亚组数据同样展现正向反馈。随着创新ADC药物持续扩容,国内乳腺癌精准治疗体系持续完善,这将惠及更多晚期乳腺癌患者。

青海公示21家药企招采信用失信

涉商业贿赂案源从严惩戒

8月10日,青海省医药价格和招标采购服务中心发布信用评价结果,依据国家医保局通报的多批次医药商业贿赂案源线索,21家医药企业因未按时申辩、未落实整改措施,被正式评定失信等级。其中7家失信、5家严重失信、9家特别严重失信。

按照医药招采信用评价制度,失信企业将面临限制投标、挂网约束、降价约束等一系列联合惩戒,特别严重失信企业可被纳入集采黑名单。本次纳入名单主体包含药品流通企业、医疗器械经营企业,覆盖省内及省外多家药企。医保部门持续依托商业贿赂司法、行政处罚线索常态化开展信用评级,持续压实医药企业购销合规主体责任。

随着全国多地落地招采信用惩戒机制,医药购销领域商业贿赂违法成本持续抬升。政策导向清晰,依靠带金销售的传统营销模式空间持续压缩,医药行业合规转型进程进一步提速。(消息来源:国家药监局官网、青海省医保局官网、青海省公共资源交易网、央视新闻、新华网、北京日报、上海证券报等)


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